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質(zhì)量光度計(jì)在SARS-CoV-2方面的應(yīng)用

點(diǎn)擊次數(shù):2129 更新時(shí)間:2024-03-30

應(yīng)用案例(質(zhì)量光度計(jì)):質(zhì)量光度計(jì)在SARS-CoV-2方面的應(yīng)用 

Mass Photometry on SARS-CoV-2           


翻譯整理:北京佰司特科技有限責(zé)任公司


質(zhì)量光度法定量了溶液中生物分子的質(zhì)量分布。它在分析低聚態(tài)和定量蛋白-蛋白相互作用方面的用途被用于研究突發(fā)性SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白及其與ACE2受體的相互作用,這被認(rèn)為是病毒進(jìn)入人類細(xì)胞的主要途徑。

當(dāng)前SARS-CoV-2大流行的出現(xiàn)引發(fā)了大量與冠狀病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞機(jī)制有關(guān)的功能和結(jié)構(gòu)研究。刺突糖蛋白通過(guò)與人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2 (ACE2)緊密相互作用,形成從病毒表面突出的同源三聚體,作為刺突蛋白的功能受體。該蛋白隨后被宿主蛋白酶裂解,從而通過(guò)廣泛的不可逆構(gòu)象變化激活該蛋白進(jìn)行膜融合。

在這里,我們提出了一種基于質(zhì)量光度法的分析方法,可以了解穗狀糖蛋白的寡聚態(tài)、與ACE2的相互作用以及直接與ACE2作用的受體結(jié)合域(RBD)的構(gòu)象狀態(tài)的一些關(guān)鍵方面。這些rbd可以是“向上"構(gòu)象,可以與ACE2相互作用,也可以是“向下"構(gòu)象,不可能相互作用(圖1)。

我們可以證明重組產(chǎn)生SARS-CoV-2飆升ectodomain形式定義良好的三聚物(圖2)。在挑戰(zhàn)ACE2,可以識(shí)別不同的人口相對(duì)應(yīng)綁定一個(gè)或多個(gè)副本ACE2每三聚物(圖2)這表明混合人口rbd的向上或向下的構(gòu)象,以及ACE2與刺突蛋白內(nèi)可接近的rbd的功能結(jié)合。


1:SARS-CoV2棘突外結(jié)構(gòu)域與ACE2復(fù)合物的結(jié)構(gòu),其中一個(gè)RBD位于“上"位置,兩個(gè)RBD位于“下"位置。將SARS-CoV2 spike (6VSB)的低溫電子顯微鏡結(jié)構(gòu)疊加到與SARS-CoV2 RBD (6M17)配合物中的ACE2晶體結(jié)構(gòu)上,建立了該模型。ACE2顯示為綠色。三聚體棘突蛋白顯示為具有結(jié)合能力的構(gòu)象的RBD為粉紅色,n端結(jié)構(gòu)域(NTD)為紫色,RBD為藍(lán)色。其他單體顯示為淺灰色和深灰色。


2:SARS-CoV-2棘突外域及其與ACE2相互作用的質(zhì)譜特征。重組SARS-CoV-2棘突外結(jié)構(gòu)域的質(zhì)量直方圖(上面板),也顯示該蛋白三聚體形式的低溫電子顯微鏡結(jié)構(gòu)的頂視圖。ACE2質(zhì)量直方圖(下圖)。該插圖顯示,SARS-CoV-2棘突外結(jié)構(gòu)域可以結(jié)合多個(gè)ACE2副本,表明在一個(gè)三聚體中,幾個(gè)rbd可以處于能夠勝任結(jié)合的位置。

當(dāng)前SARS-CoV-2大流行的出現(xiàn)引發(fā)了大量與冠狀病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞機(jī)制有關(guān)的功能和結(jié)構(gòu)研究。刺突糖蛋白通過(guò)與人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2 (ACE2)緊密相互作用,形成從病毒表面突出的同源三聚體,作為刺突蛋白的功能受體。該蛋白隨后被宿主蛋白酶裂解,從而通過(guò)廣泛的不可逆構(gòu)象變化激活該蛋白進(jìn)行膜融合。

在這里,我們提出了一種基于質(zhì)量光度法的分析方法,可以了解穗狀糖蛋白的寡聚態(tài)、與ACE2的相互作用以及直接與ACE2作用的受體結(jié)合域(RBD)的構(gòu)象狀態(tài)的一些關(guān)鍵方面。這些rbd可以是“向上"構(gòu)象,可以與ACE2相互作用,也可以是“向下"構(gòu)象,不可能相互作用(圖1)。

我們可以證明重組產(chǎn)生SARS-CoV-2飆升ectodomain形式定義良好的三聚物(圖2)。在挑戰(zhàn)ACE2,可以識(shí)別不同的人口相對(duì)應(yīng)綁定一個(gè)或多個(gè)副本ACE2每三聚物(圖2)這表明混合人口rbd的向上或向下的構(gòu)象,以及ACE2與刺突蛋白內(nèi)可接近的rbd的功能結(jié)合。

在這里,我們介紹了使用質(zhì)量光度法研究SARS-CoV-2刺突蛋白結(jié)合ACE2受體的機(jī)制。我們可以進(jìn)一步擴(kuò)展這項(xiàng)實(shí)驗(yàn),以監(jiān)測(cè)抗體如何與刺突蛋白三聚體結(jié)合,并最終破壞與ACE2的相互作用。


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類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)儀-HUMIMIC;灌流式細(xì)胞組織類器官代謝分析儀-IMOLA;光片顯微鏡-LSM-200;

蛋白穩(wěn)定性分析儀-PSA-16;單分子質(zhì)量光度計(jì)-TwoMP;超高速視頻級(jí)原子力顯微鏡-HS-AFM;

全自動(dòng)半導(dǎo)體式細(xì)胞計(jì)數(shù)儀-SOL COUNT;農(nóng)藥殘留定量檢測(cè)儀—BST-100;臺(tái)式原子力顯微鏡-ACST-AFM;微納加工點(diǎn)印儀-NLP2000/DPN5000;

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