細胞分選儀的無菌及非無菌分選程序簡析
點擊次數：1568 更新時間：2021-10-27
細胞分選儀適合T細胞、B細胞、CHO細胞、iPSC細胞、神經細胞、細胞核、外周血單核細胞、原生質、酵母等等。細胞柔性分選，分選力＜2 psi/0.138 bar。細胞原液分選，推薦細胞生長培養基，無需緩沖液，無需PBS。
細胞分選儀對高速直線流動的細胞或生物微粒進行快速定量分析，主要包括樣品的液流技術、細胞的計數和分選技術，計算機對數據的采集和分析技術等。該技術特點是測量速度快、被測群體大、可進行多參數測量，即對同一個細胞做有關物理、生物化學特性的多參數測量，且在統計學上有效。
細胞分選儀的無菌分選：
分選前用儀器需紫外照射過夜，收集管預先用4%BSA包埋(4℃至少1小時)分選前沖洗機器程序：
1.將上樣管換成75%酒精，鞘液桶中換成3L 75%酒精沖洗，至3L酒精*跑完；
2.倒去鞘液桶中殘余的酒精，用無菌PBS沖洗鞘液桶使酒精*去除，加無菌PBS至鞘液桶滿，同時上樣管中換成無菌PBS，沖洗，使每個收集管收集液體約20ml左右,即可上機分選。
細胞分選儀的非無菌分選：
如果不需要無菌分選，可僅用少量酒精沖洗，再用PBS沖洗至每管收集約20ml后即可上機分選。
